La historia de Jono Lancaster te conmoverá y dará una gran lección
Él es Jono Lancaster un joven de ahora 30 años que nació con un problema genético que causa una malformación en los huesos del rostro.
Sus padres lo abandonaron a las pocas horas de haber nacido después de ver que el pequeño Jono padecía la enfermedad conocida como el Síndrome Treacher Collins, un mal que provoca una deformación en el rostro y que también afecta a los tejidos, ocasionando problemas respiratorios y causando la pérdida de la vista.
La vida de Jono no fue nada fácil y el rechazo de los demás fue una constante en su crecimiento; sin embargo, aceptó su vida y ahora dedica su vida a ayudar y apoyar a niños con el mismo problema que él.
Su página de Facebook muestra enternecedoras imágenes de su altruista labor, un acto que conmueve a cualquiera.
