A los 28 años de edad, una mujer de California ha aprendido a aprovechar la vida con una enfermedad debilitante que la ha obligado a verse y sentirse como una muñeca frágil.
En una entrevista con Mirror.co.uk, Amber Guzmán habló sobre cómo la distrofia muscular ha transformado los últimos 10 años de su vida.
Ella fue diagnosticada con la condición genética, que debilita y destruye progresivamente a los músculos del cuerpo, poco después de que se casó a la edad de 18 años. Como resultado, ella es demasiado débil para caminar largas distancias y a menudo tiene que ser cargada para moverse, al igual que una muñeca real. La enfermedad incurable también ha hecho imposible que ella pueda tragar alimentos, lo que ha hace verse pequeña y muy delgada.
Sin embargo, con el fin de hacer frente a la condición incapacitante, Guzmán dijo que ella ha adoptado la apariencia y el estilo de vida de una "Barbie humana".
"Una verdadera muñeca viviente es lo que soy, no sólo en mi aspecto, también físicamente", le dijo a Mirror.
"Al igual que una muñeca necesita ayuda para mover todo su cuerpo para moverse, yo soy de la misma manera. A causa de mi distrofia muscular, siempre necesito ser cargada o puesta en un asiento al igual que una muñeca lo necesita,” ella dijo.
"Y también me hace ver delgada, lo cual mucha gente dice que también es como una Barbie”.
Además de aceptar la vida con la enfermedad, ella también está orgullosa de sus comparaciones con una muñeca Barbie.
"Me encanta ser comparada a una muñeca viviente. Es lo que yo realmente siento que ahora soy y estoy feliz de serlo. Ser una muñeca me ha salvado", dice ella.
La historia y aspecto único de Guzmán le ha ayudado a ganar miles de fans en las redes sociales.
"Comencé a vestirse con un estilo de muñeca y a usar pelucas y lentes de contacto y empecé a publicar vídeos en línea", dijo. Ella tiene su propio canal en YouTube, llamado "Amber Living With Dystrophy”.
Además de convertirse en una sensación en Internet, Guzmán dice que recibe cartas de sus fans cada semana.
"Pronto tuve fans escribiéndome y diciéndome cómo se inspiraron en mí y cómo yo era su modelo a seguir. También he ganado dos patrocinios con marcas de ropa”, dijo ella.
"También utilizo mis videos para crear conciencia de la distrofia muscular y enseñarle a las personas con cualquier enfermedad que hay una vida que vivir después de un diagnóstico importante.
"Yo soy una verdadera muñeca viviente en todas las maneras posibles. No hay nadie como yo”.
